MADISON, New Jersey und CYPRESS, Kalifornien, November 16, 2011 (ots/PRNewswire) – – Mit dem neuen Simplexa-Molekulartest von Focus Diagnostics bietet das Unternehmen nun eine der umfangreichsten Sammlungen an molekularen Transplantationstests auf dem 3M(TM) Integrated Cycler in Europa Quest Diagnostics Incorporated , der weltweit führende Anbieter von Testverfahren, Informationen und dazugehörigen Dienstleistungen im Bereich der Diagnostik, [...]
Tag Archive > Zulassung
Nach Zulassung durch die EU strebt Merisant mit der Einführung seines Stevia-basierten Süßstoffs Canderel Green(R) die Marktführerschaft in Europa an
Paris, November 16 (ots/PRNewswire) – Am vergangenen Samstag stimmte die Europäische Kommission einer Verordnung zu, die die Verwendung von Stevia-Extrakten (Steviolglycosiden) als Süssstoff auf EU-Ebene regelt. Diese Zulassung ermöglicht es Merisant, einem Weltmarktführer im Tafelsüssstoff-Segment, seinen Stevia-basierten Tafelsüssstoff Canderel Green(R) auf dem europäischen Markt einzuführen, so dass das Produkt ab dem 2. Dezember 2011 für [...]
BioAmber Inc. Registrierungserklärung zum Gesuch zur Zulassung zum Börsengang
Minneapolis, November 14 (ots/PRNewswire) – BioAmber Inc. hat sein Gesuch zur Zulassung zum Börsenhandel mit dem S-1 Formular der Securities and Exchange Commission unterbreitet. Die Anzahl der Aktien, die beim Börsengang in Umlauf gebracht werden sollen, sowie die Preisspanne wurden bislang noch nicht festgelegt. Die Konsortialführer sind Goldman, Sachs & Co. sowie Credit Suisse Securities [...]
Coca-Cola begrüßt Stevia-Zulassung in der EU: Mehr Auswahl für Verbraucher (mit Bild)
Fanta Still Orange Frankreich. Die Verwendung dieses Bildes ist für redaktionelle Zwecke honorarfrei. Veröffentlichung bitte unter Quellenangabe: "obs/Coca-Cola GmbH"
Holzenkamp/Gerig: Hohes deutsches Sicherheitsniveau bei Pflanzenschutz-Zulassung auch zukünftig sichern
Berlin (ots) – Der Ausschuss für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz hat sich am Mittwoch im Rahmen einer Anhörung mit der Neuregelung des Pflanzenschutzrechts befasst. Dazu erklären der Vorsitzende der Arbeitsgruppe Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz der CDU/CSU-Bundestags¬fraktion, Franz-Josef Holzenkamp, und der zuständige Berichterstatter, Alois Gerig: “Oberstes Ziel der CDU/CSU-Fraktion im Bundestag ist es, auch bei der [...]
EU-Zulassung als neuartiges Lebensmittel für präbiotischen Weizenkleie-Extrakt Brana Vita[TM] von FUGEIA
Leuven, Belgien (ots/PRNewswire) – FUGEIA NV gab heute den Erhalt der EU-Zulassung als neuartiges Lebensmittel für sein Produkt Brana Vita[TM] bekannt. Brana Vita[TM] ist ein Nahrungsmittelbestandteil, der reich an Arabinoxylan-Oligosacchariden (AXOS) ist, löslichen Ballaststoffen der Zellwände von Weizenkleie. Bei den AXOS in Brana Vita[TM] handelt es sich um sehr potente Präbiotika, die das Wachstum nützlicher [...]
Von Sangui entwickeltes Wundmanagementsystem erhält Zulassung in Mexiko
Witten (ots) – Offiziell als Medizinprodukte registriert / Bundesstaat Tamaulipas hegt Pläne, diese Behandlungsweise in 22 Kliniken einzuführen Die mexikanische Zulassungskommission für Pharmazeutika und Medizinprodukte hat die gesamte aktuelle Produktpalette des von Sangui entwickelten Wundmanagementsystems offiziell als Medizinprodukte registriert und damit zur flächendeckenden Verwendung in Mexiko freigegeben. Das Secretaria de Salud (Gesundheitsbehörde) des Bundestaats Tamaulipas [...]
EANS-News: Epigenomics AG: 6-Monats-Bericht und Restrukturierungspläne zur Fokussierung auf den Schlüsselmarkt USA
——————————————————————————– Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. ——————————————————————————– Kapitalerhöhung/Restrukturierung/6-Monatsbericht/Molekulardiagnostik Utl.: Konzentration auf Schlüsselprodukte und -märkte; Organisation wird deutlich schlanker Berlin, Deutschland und Seattle, WA, USA, 10. August 2011 (euro adhoc) – Das Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) gab heute die Ergebnisse für das zweite Quartal und [...]
ActiveCare, Inc. erhält Zulassung für Technik der nächsten Generation
Salt Lake City (ots/PRNewswire) – ActiveCare, Inc. (ACAR.OB), ein führender Anbieter von technischen Produkten für die Altersversorgung, meldete heute, dass die FCC-Behörde das Mobilteil PAL (Personal Assistance Link) der zweiten Generation, das Active One+, zugelassen habe. Beim ActiveOne+ kommt Fortschrittstechnik zum Einsatz, die die Rückverfolgung und die Überprüfung von Lebenszeichen ermöglicht, so dass ActiveCare auf [...]
Valeritas erhält europäische CE-Zulassung für Einwegvorrichtung V-Go? zur Insulinverabreichung
Bridgewater, New Jersey (ots/PRNewswire) – Valeritas, Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Lösungen für die Wirkstofffreisetzung widmet, gab gestern bekannt, die CE-Zulassung sowie die Zertifizierung nach ISO 13485: 2003 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte für seine Einwegvorrichtung V-Go(TM) zur Insulinverabreichung erhalten zu haben. V-Go wurde für eine einfache Basal-Bolus-Insulintherapie bei Erwachsenen konzipiert. [...]
TÜV SÜD prüft Pedelecs: Vorfahrt für Qualität
München (ots) – Im Jahr 2010 wurden in Deutschland knapp 200.000 Pedelecs und E-Bikes verkauft. Der Trend zur elektromotorischen Unterstützung ist ungebrochen. Das zeigt auch die Bike Expo, die vom 21. bis 23. Juli 2011 in München stattfindet. Mit dem TÜV SÜD-Prüfzeichen für Pedelecs können sich Hersteller und Händler im schnell wachsenden Markt einen Vorsprung [...]
Ständige Ausschuss der EU empfiehlt Zulassung für hochreine Stevia
Chicago (ots/PRNewswire) – -PureCircle bereitet Kunden auf Zulassung für Ende des Jahres vor PureCircle , weltgrösster Anbieter und Vermarkter von reiner Stevia, freut sich über das positive Votum des Ständigen Ausschusses für die Lebensmittelkette und Tiergesundheit der EU, das die Zulassung hochreiner Stevia als Lebensmittel in der EU anlässlich des Treffens am 4. Juli 2011 [...]
WAZ: Ruhrbischof Franz-Josef Overbeck warnt vor einer Zulassung der PID
Essen (ots) – Der Bischof von Essen, Franz-Josef Overbeck, hat sich eindringlich für ein Verbot der Präimplantationsdiagnostik (PID), also einer Untersuchung von Embryonen aus künstlicher Befruchtung, ausgesprochen. Kurz vor der Abstimmung im Bundestag über die PID schreibt der Ruhrbischof in einem Beitrag für die Zeitungen der Essener WAZ-Mediengruppe, der Wunsch der Eltern nach einem gesunden [...]
Marriott erklärt Acentic zum Approved Technology Supplier in Europa
Köln, Deutschland (ots/PRNewswire) – – Mit der Zulassung behauptet sich Acentic als bewährter internationaler Partner für Technik und Support Acentic, ein führender Anbieter von Breitbandsystemen und digitalen interaktiven TV-Systemen (iTV) für den Einsatz in der Hotelbranche, erhielt von MARRIOTT INTERNATIONAL, INC. die Zulassung als anerkannter Lieferant von Hotelzimmertechnik für Europa. Mit der flexiblen Panorama-Plattform erhalten [...]
Omni Air International, Inc. erhält CARB-Zulassung des US-Verteidigungsministeriums für den Betrieb der B777-200ER
Tulsa, Oklahoma (ots/PRNewswire) – Omni Air International (Omni) erhält die Commercial Airlift Review Board (CARB)-Zulassung des US-Verteidigungsministeriums zur Nutzung der B777-200ER zum Passagiertransport für das Verteidigungsministerium. Omni ist damit die erste in den USA registrierte Charterfluggesellschaft, die die Genehmigung zum Einsatz der Boeing B777-200ER im Passagierverkehr erhalten hat. Der Zulassung des Unternehmens wird Mitte Juli [...]
