Essen (ots) – Professor Werner Mang ist Deutschlands bekanntester Schönheitschirurg. Seine Nasen wurden zu seinem Markenzeichen – der “Typ Claudia Schiffer für Frauen, der Typ George Clooney für die Männer”, wie er selbst einmal sagte. Jetzt steht Mang Ärger ins Haus. Die Staatsanwaltschaft Kempten (Allgäu) ermittelt gegen ihn wegen des Verdachts der Beihilfe zur gefährlichen [...]
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Virtuelles Grünes Kraftwerk der e2m erhält Zulassung für Sekundärreserve
Leipzig (ots) – Das Grüne Kraftwerk der Energy2market GmbH (e2m) stellt dem Stromnetz neben Minutenreserveleistung nun auch deutlich höherwertige Sekundärregelleistung zur Verfügung und leistet damit künftig einen noch stärkeren Beitrag zur Netzstabilität. Der Spezialist für Erzeugungsvermarktung aus Leipzig unterstreicht damit einmal mehr seine Vorreiterrolle beim Aufbau virtueller Kraftwerke auf der Basis erneuerbarer Energien. Grundlage dafür [...]
Custom Spine erhält CE-Zulassung für sein Produktportfolio
Parsippany, New Jersey (ots/PRNewswire) – Im Rahmen der Förderung weltweiter Expansionspläne hat Custom Spine bekannt gegeben, dass das Unternehmen die ISO-13485-Norm sowie die CE-Zulassung für alle Produkte erhalten hat, die in den USA auf dem Markt sind. Mit dieser Genehmigung ist es dem Unternehmen nun möglich, seine Produkte auf den internationalen Markt zu bringen. Mahmoud [...]
QIAGEN erhält Zulassung in Japan für EGFR-Begleitdiagnostikum zur Steuerung von Krebstherapien
Tokio, Japan, und Hilden, Deutschland (ots) – – therascreen® RGQ-Kit zum Nachweis von EGFR-Mutationen in Japan, einem der führenden Märkte für die personalisierte Medizin, zugelassen – QIAGEN-Test weist genetische Mutationen zur Evaluierung der Wirksamkeit von EGFR-Therapien bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom nach – Weitere wichtige Zulassung in QIAGENs Portfolio an therapiebegleitenden Diagnostika QIAGEN (NASDAQ: QGEN; [...]
Inova Labs erhält CE-Zulassung für das tragbare Sauerstoffkonzentrationssystem LifeChoice®
Austin, Texas (ots/PRNewswire) – – Neue Technologie bietet COPD-Patientenein tragbares System, mit dem Tag und Nacht eine angemessene Sauerstoffkonzentration beibehalten werden kann Inova Labs, ein sich vollständig in Privatbesitz befindliches medizinisches Geräteunternehmen, das sich auf die Entwicklung von innovativen Produkten für den Markt der chronisch obstruktiven Lungenkrankheiten (COPD) spezialisiert, gab heute bekannt, dass es die [...]
Cytomegalievirus-Test Simplexa? nach erhaltener CE-Zulassung von Quest Diagnostics für den europäischen Vertrieb bereit
MADISON, New Jersey und CYPRESS, Kalifornien, November 16, 2011 (ots/PRNewswire) – – Mit dem neuen Simplexa-Molekulartest von Focus Diagnostics bietet das Unternehmen nun eine der umfangreichsten Sammlungen an molekularen Transplantationstests auf dem 3M(TM) Integrated Cycler in Europa Quest Diagnostics Incorporated , der weltweit führende Anbieter von Testverfahren, Informationen und dazugehörigen Dienstleistungen im Bereich der Diagnostik, [...]
Nach Zulassung durch die EU strebt Merisant mit der Einführung seines Stevia-basierten Süßstoffs Canderel Green(R) die Marktführerschaft in Europa an
Paris, November 16 (ots/PRNewswire) – Am vergangenen Samstag stimmte die Europäische Kommission einer Verordnung zu, die die Verwendung von Stevia-Extrakten (Steviolglycosiden) als Süssstoff auf EU-Ebene regelt. Diese Zulassung ermöglicht es Merisant, einem Weltmarktführer im Tafelsüssstoff-Segment, seinen Stevia-basierten Tafelsüssstoff Canderel Green(R) auf dem europäischen Markt einzuführen, so dass das Produkt ab dem 2. Dezember 2011 für [...]
BioAmber Inc. Registrierungserklärung zum Gesuch zur Zulassung zum Börsengang
Minneapolis, November 14 (ots/PRNewswire) – BioAmber Inc. hat sein Gesuch zur Zulassung zum Börsenhandel mit dem S-1 Formular der Securities and Exchange Commission unterbreitet. Die Anzahl der Aktien, die beim Börsengang in Umlauf gebracht werden sollen, sowie die Preisspanne wurden bislang noch nicht festgelegt. Die Konsortialführer sind Goldman, Sachs & Co. sowie Credit Suisse Securities [...]
Coca-Cola begrüßt Stevia-Zulassung in der EU: Mehr Auswahl für Verbraucher (mit Bild)
Fanta Still Orange Frankreich. Die Verwendung dieses Bildes ist für redaktionelle Zwecke honorarfrei. Veröffentlichung bitte unter Quellenangabe: "obs/Coca-Cola GmbH"
Holzenkamp/Gerig: Hohes deutsches Sicherheitsniveau bei Pflanzenschutz-Zulassung auch zukünftig sichern
Berlin (ots) – Der Ausschuss für Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz hat sich am Mittwoch im Rahmen einer Anhörung mit der Neuregelung des Pflanzenschutzrechts befasst. Dazu erklären der Vorsitzende der Arbeitsgruppe Ernährung, Landwirtschaft und Verbraucherschutz der CDU/CSU-Bundestags¬fraktion, Franz-Josef Holzenkamp, und der zuständige Berichterstatter, Alois Gerig: “Oberstes Ziel der CDU/CSU-Fraktion im Bundestag ist es, auch bei der [...]
EU-Zulassung als neuartiges Lebensmittel für präbiotischen Weizenkleie-Extrakt Brana Vita[TM] von FUGEIA
Leuven, Belgien (ots/PRNewswire) – FUGEIA NV gab heute den Erhalt der EU-Zulassung als neuartiges Lebensmittel für sein Produkt Brana Vita[TM] bekannt. Brana Vita[TM] ist ein Nahrungsmittelbestandteil, der reich an Arabinoxylan-Oligosacchariden (AXOS) ist, löslichen Ballaststoffen der Zellwände von Weizenkleie. Bei den AXOS in Brana Vita[TM] handelt es sich um sehr potente Präbiotika, die das Wachstum nützlicher [...]
Von Sangui entwickeltes Wundmanagementsystem erhält Zulassung in Mexiko
Witten (ots) – Offiziell als Medizinprodukte registriert / Bundesstaat Tamaulipas hegt Pläne, diese Behandlungsweise in 22 Kliniken einzuführen Die mexikanische Zulassungskommission für Pharmazeutika und Medizinprodukte hat die gesamte aktuelle Produktpalette des von Sangui entwickelten Wundmanagementsystems offiziell als Medizinprodukte registriert und damit zur flächendeckenden Verwendung in Mexiko freigegeben. Das Secretaria de Salud (Gesundheitsbehörde) des Bundestaats Tamaulipas [...]
EANS-News: Epigenomics AG: 6-Monats-Bericht und Restrukturierungspläne zur Fokussierung auf den Schlüsselmarkt USA
——————————————————————————– Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. ——————————————————————————– Kapitalerhöhung/Restrukturierung/6-Monatsbericht/Molekulardiagnostik Utl.: Konzentration auf Schlüsselprodukte und -märkte; Organisation wird deutlich schlanker Berlin, Deutschland und Seattle, WA, USA, 10. August 2011 (euro adhoc) – Das Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) gab heute die Ergebnisse für das zweite Quartal und [...]
ActiveCare, Inc. erhält Zulassung für Technik der nächsten Generation
Salt Lake City (ots/PRNewswire) – ActiveCare, Inc. (ACAR.OB), ein führender Anbieter von technischen Produkten für die Altersversorgung, meldete heute, dass die FCC-Behörde das Mobilteil PAL (Personal Assistance Link) der zweiten Generation, das Active One+, zugelassen habe. Beim ActiveOne+ kommt Fortschrittstechnik zum Einsatz, die die Rückverfolgung und die Überprüfung von Lebenszeichen ermöglicht, so dass ActiveCare auf [...]
Valeritas erhält europäische CE-Zulassung für Einwegvorrichtung V-Go? zur Insulinverabreichung
Bridgewater, New Jersey (ots/PRNewswire) – Valeritas, Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das sich der Entwicklung und Vermarktung innovativer Lösungen für die Wirkstofffreisetzung widmet, gab gestern bekannt, die CE-Zulassung sowie die Zertifizierung nach ISO 13485: 2003 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte für seine Einwegvorrichtung V-Go(TM) zur Insulinverabreichung erhalten zu haben. V-Go wurde für eine einfache Basal-Bolus-Insulintherapie bei Erwachsenen konzipiert. [...]
