Tag Archive > Medical Officer

EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS announces last patient treated in its AXIS 2 efficacy Study

——————————————————————————– Corporate news transmitted by euro adhoc. The issuer/originator is solely responsible for the content of this announcement. ——————————————————————————– Research & Development Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS announces last patient treated in its AXIS 2 efficacy Study Heidelberg, 03 November 2011 – SYGNIS Pharma AG (Frankfurt: LIOK; ISIN DE000A1E9B74; Prime Standard), a clinical stage biotech [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Takeda gibt EMA-Annahme des Zulassungsantrags für die Vermarktung von ADCETRIS(TM) (Brentuximab Vedotin) bekannt

Osaka, Japan und Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) – Takeda Pharmaceutical Company Limited gab heute gemeinsam mit seiner hundertprozentigen Tochtergesellschaft Millennium: The Takeda Oncology Company bekannt, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA, European Medicines Agency) die Einreichung des Zulassungsantrags (MAA, Marketing Authorization Application) für ADCETRIS(TM) (Brentuximab Vedotin) für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären Hodgkin Lymphoms (HL) und [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Amgen Receives CHMP Positive Opinion for XGEVA(TM) (Denosumab) in the European Union

Thousand Oaks, California (ots/PRNewswire) – Amgen today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has recommended a positive opinion for the marketing authorization of XGEVA(TM) (denosumab) for the prevention of skeletal-related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or surgery to bone) in [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

FDA genehmigt das NovoTTF-100A System für die Behandlung von Patienten mit Rezidiv-Glioblastoma-Hirntumoren

Washington (ots/PRNewswire) – Novocure gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) das NovoTTF-100A System (NovoTTF) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Rezidiv-Glioblastoma (Glioblastoma multiforme – GBM)-Hirntumoren nach dem Wiederauftreten eines Tumors, der mit einer Chemotherapie behandelt wurde, zugelassen hat. Das tragbare Gerät bietet eine antimiotische Krebsbekämpfungstherapie, während die Patienten ihren [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , ,

EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS enters final stage with its Phase II efficacy study of AX200 for the treatment of acute stroke

——————————————————————————– Corporate news transmitted by euro adhoc. The issuer/originator is solely responsible for the content of this announcement. ——————————————————————————– Research & Development Heidelberg (euro adhoc) – SYGNIS enters final stage with its Phase II efficacy study of AX200 for the treatment of acute stroke – more than 75% of the AXIS 2-patients recruited – Data [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

EANS-News: SYGNIS Pharma AG / SYGNIS’ Wirksamkeitsstudie für AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls geht in finale Phase

——————————————————————————– Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. ——————————————————————————– Forschung/Entwicklung Heidelberg (euro adhoc) – Pressemitteilung SYGNIS’ Wirksamkeitsstudie für AX200 zur Behandlung des akuten Schlaganfalls geht in finale Phase * Über 75% der für die AXIS 2-Studie erforderlichen Patienten rekrutiert * Data Safety Monitoring Board bestätigt bisherige Empfehlung zur Fortführung [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , ,

Medivation and Astellas Complete Enrollment in Phase 3 AFFIRM trial of MDV3100 in Advanced Prostate Cancer

San Francisco and Tokyo, November 30 (ots/PRNewswire) – Medivation, Inc. and Astellas Pharma Inc. today announced that patient enrollment was completed on November 15, 2010 in the Phase 3 AFFIRM study of the investigational drug MDV3100, a novel, triple-acting oral androgen receptor antagonist, in patients with advanced prostate cancer who have previously been treated with [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

EANS-Adhoc: Dr. Alfred Bach resigns as CEO of SYGNIS Pharma AG

——————————————————————————– ad-hoc disclosure pursuant to section 15 of the WpHG transmitted by euro adhoc with the aim of a Europe-wide distribution. The issuer is solely responsible for the content of this announcement. ——————————————————————————– C.E.O. Interviews 28.10.2010 Ad-hoc Dr. Alfred Bach resigns as CEO of SYGNIS Pharma AG Heidelberg, 28 October 2010 – SYGNIS Pharma AG [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Stammzellentherapie für Diabetes von Cellonis: Eine Chance auf Unabhängigkeit von Insulin und die Umkehrung von Komplikationen

Peking, June 24, 2010 (ots/PRNewswire) – Cellonis, ein in Peking und in Hongkong ansässiges Unternehmen, hat mit seinem neuen, personalisierten Konzept für die Behandlung von Diabetes eine bemerkenswerte Verbesserung des Zustands bei behandelten Patienten bewiesen. Die anhaltende klinische Studie belegt, dass im besten Fall die natürliche Insulinproduktion eines Patienten rekonstruiert und sogar spätere Komplikationen wie [...]

Continue reading

, , , , , , , , ,

EANS-News: Oxygen Biotherapeutics Inc. / Study Shows Marked Neuroprotective Effects of Oxycyte® Perfluorocarbon Emulsion in a Rat Model of Spinal Cord Injury

——————————————————————————– Corporate news transmitted by euro adhoc. The issuer/originator is solely responsible for the content of this announcement. ——————————————————————————– Company Information/Research & Development/Biotechnology Durham, NC (euro adhoc) – Press Release Oxygen Biotherapeutics Inc.: Study Shows Marked Neuroprotective Effects of Oxycyte® Perfluorocarbon Emulsion in a Rat Model of Spinal Cord Injury DURHAM, NC, June 3, 2010 [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

EANS-News: Oxygen Biotherapeutics Inc. / Neuroprotektive Wirkung von Oxycyte®. Zwei neue Studien belegen die Wirkung von Perfluorcarbon bei Rückenmarksverletzung im Mausmodell

——————————————————————————– Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. ——————————————————————————– Unternehmen/Forschung/Entwicklung/Biotechnologie/ Durham, NC (euro adhoc) – Medienmitteilung Oxygen Biotherapeutics Inc.: Neuroprotektive Wirkung von Oxycyte®. Zwei neue Studien belegen die Wirkung von Perfluorcarbon bei Rückenmarksverletzung im Mausmodell Oxygen Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ: OXBT) gibt heute die Ergebnisse zweier Studien der University of [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Phase III Study Showed First-Line Maintenance use of MabThera Doubles Likelihood of People With Follicular Lymphoma Living Without Their Disease Worsening

Basel, Switzerland, May 20, 2010 (ots/PRNewswire) – Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) announced today data from the Phase III PRIMA study. The data showed that continuing MabThera (rituximab) for two years in patients who responded to initial treatment with MabThera plus chemotherapy, doubled the likelihood of them living without their disease worsening, known as [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

ProFibrix gibt Ergebnisse einer Phase-II-Studie zum Hämostatikum Fibrocaps(TM) bekannt und ernennt neuen klinischen Leiter

Leiden, Niederlande, und Seattle, March 11, 2010 (ots/PRNewswire) – Das führende Unternehmen ProFibrix B.V., das in der Entwicklung innovativer Produkte zur Blutstillung und für die regenerative Medizin tätig ist, gab heute bekannt, die erste Phase-II-Studie zu seinem einzigartigen neuen Hämostatikum Fibrocaps(TM) abgeschlossen zu haben. Laut vielversprechender vorläufiger Daten, die im Rahmen der europäischen offenen Multicenter-Studie [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Sanofi-aventis startet neues großes Register mit über 10.000 Vorhofflimmer-Patienten weltweit

Paris, Frankreich – 16. November 2009 – (ots) – Das RealiseAF-Register wird dazu beitragen, das kardiovaskuläre Risikoprofil von Vorhofflimmerpatienten besser zu definieren und zu verstehen sowie kardiovaskuläre Folgen besser zu charakterisieren Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) gab heute den Start des RealiseAF-Registers bekannt (Real life global Survey Evaluating patients with Atrial Fibrillation), einem internationalen [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , ,

Sanofi-aventis Launches Major New Registry Including Over 10,000 Patients Worldwide With Atrial Fibrillation

Paris, November 16 (ots/PRNewswire) – – The RealiseAF Registry Will Help to Better Define and Understand the Cardiovascular Risk Profile of AF Patients and Characterize Their Cardiovascular Outcomes Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) announced today the launch of the RealiseAF registry (Real Life global Survey Evaluating patients with Atrial Fibrillation), an international, cross-sectional, observational [...]

Continue reading

, , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

prev posts