——————————————————————————– Corporate news transmitted by euro adhoc. The issuer/originator is solely responsible for the content of this announcement. ——————————————————————————– Research & Development Planegg/Munich and Princeton, NJ (euro adhoc) – Agennix AG (Frankfurt Stock Exchange: AGX) today announced results from several clinical studies evaluating talactoferrin alfa (talactoferrin). FORTIS-C Phase III trial with talactoferrin in first-line non-small [...]
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EANS-News: Montega AG / Mologen AG: Überlebenskurven mit Spezialeffekten
——————————————————————————– Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. ——————————————————————————– Analysten/Analyse, Aktie, Research, Kaufen Utl.: Comment (ISIN: DE0006637200 / WKN: 663720) Hamburg (euro adhoc) – Anlässlich der ESMO-Konferenz in Wien (28.9. bis 2.10.) präsentierte MOLOGEN interessante Details zu den Überlebenskurven der aktiven Immuntherapie mit MGN1703 bei metastasiertem Darmkrebs (mCRC) und [...]
EANS-News: Agennix’ gibt Ergebnisse der Phase-III-Studie FORTIS-M mit Talactoferrin Alfa bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bekannt
——————————————————————————– Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. ——————————————————————————– Forschung/Entwicklung Utl.: Primärer Endpunkt der Studie wurde nicht erreicht Telefonkonferenz am Dienstag, 7. August 2012, 14:00 MESZ Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 6. August 2012 (euro adhoc) – Die Agennix AG (Frankfurter Wertpapierbörse: AGX) gab heute [...]
EANS-News: Agennix Reports Results of FORTIS-M Phase III Trial with Talactoferrin Alfa in Non-small Cell Lung Cancer
——————————————————————————– Corporate news transmitted by euro adhoc. The issuer/originator is solely responsible for the content of this announcement. ——————————————————————————– Research & Development Subtitle: TRIAL DOES NOT ACHIEVE PRIMARY ENDPOINT COMPANY TO HOLD CONFERENCE CALL TUESDAY, AUGUST 7TH AT 2 PM CET/8 AM EDT Planegg/Munich (Germany), Princeton, NJ and Houston, TX, August 6, 2012 (euro adhoc) [...]
EANS-Adhoc: Agennix Reports Results of FORTIS-M Phase III Trial with Talactoferrin Alfa in Non-small Cell Lung Cancer
——————————————————————————– ad-hoc disclosure pursuant to section 15 of the WpHG transmitted by euro adhoc with the aim of a Europe-wide distribution. The issuer is solely responsible for the content of this announcement. ——————————————————————————– Research & Development/Phase III study results 06.08.2012 – TRIAL DOES NOT ACHIEVE PRIMARY ENDPOINT – COMPANY TO HOLD CONFERENCE CALL TUESDAY, AUGUST [...]
EANS-Adhoc: Agennix’ gibt Ergebnisse der Phase-III-Studie FORTIS-M mit Talactoferrin Alfa bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bekannt
——————————————————————————– Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich. ——————————————————————————– Forschung/Entwicklung/Phase-III-Studienergebnisse 06.08.2012 – Primärer Endpunkt der Studie wurde nicht erreicht – Telefonkonferenz am Dienstag, 7. August 2012, 14:00 MESZ Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX, 6. August 2012 [...]
Positive Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Tivantinib bei Patienten mit vorbehandeltem Leberzellkarzinom auf dem ASCO-Kongress vorgestellt
Woburn, Massachusetts, Und Tokio, Japan (ots/PRNewswire) – – Bei Patienten, deren Tumore eine hohe MET-Expression aufwiesen, wurden signifikante Verbesserungen der Zeit bis zur Progression (TTP) und des Gesamtüberlebens (OS) beobachtet. – Das Leberzellkarzinom (HCC) ist das häufigste primäre Leberkarzinom mit weltweit zunehmender Inzidenz[1] – Zur Zeit ist eine Phase-3-Studie mit Tivantinib bei vorbehandelten HCC-Patienten mit [...]
Delcath Announces Updated Efficacy Results From Phase 3 Trial of Chemosaturation for Melanoma Metastases in the Liver Presented at European Multidisciplinary Cancer Congress
New York and Stockholm (ots/PRNewswire) – March 2011 Data Confirm Strong Treatment Effect of Chemosaturation Delcath Systems announced today that James F. Pingpank, MD, FACS, Associate Professor of Surgery at the University of Pittsburgh School of Medicine, will present updated investigator results from the Phase 3 randomized trial of Delcath’s chemosaturation system with melphalan in [...]
Halaven(TM) (Eribulin) von Eisai erhält positive CHMP-Stellungnahme zur Verwendung bei metastasierendem Brustkrebs
Hatfield, England (ots/PRNewswire) – Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA), gab heute eine positive Stellungnahme für den Einsatz von Halaven von Eisai Europe Ltd. als Monotherapie, indiziert für die Behandlung von Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem (LA) oder metastasierendem Brustkrebs (MBC), bei denen nach mindestens zwei Chemotherapien die Erkrankung fortgeschritten [...]
Vandetanib Phase II Trial Shows Significant Improvement of Progression Free Survival in Patients With Advanced Papillary or Follicular Thyroid Cancer
Paris (ots/PRNewswire) – AstraZeneca today announced results from a phase II study evaluating the investigational drug vandetanib for the treatment of patients with locally advanced or metastatic papillary or follicular thyroid cancer. This study, ZACTHYF, showed that treatment with vandetanib significantly improved Progression Free Survival (PFS), the primary endpoint of the study, compared to placebo [...]
Randomisierte Phase-III-Kontrollstudie bestätigt klinische Wirksamkeit und Sicherheit der Radioembolisierung durch den Einsatz von mit Yttrium-90 beladenen Kunstharzkügelchen (Mikrosphären) bei Patienten mit inoperablen kolorektalen Leberkrebsmetastasen
Brüssel, August 20, 2010 (ots/PRNewswire) – Gemäss den abschliessenden Ergebnissen einer randomisierten Phase-III-Kontrollstudie, die in dem angesehenen Journal of Clinical Oncology (1) veröffentlicht wurde, kann die Anwendung des innovativen Verfahrens der Radioembolisierung bei Patienten mit inoperablen kolorektalen Leberkrebsmetastasen, bei denen alle Standardoptionen der Chemotherapie erfolglos waren, den Zeitraum bis zum Fortschreiten ihrer Krankheit mehr als [...]
ArQule And Daiichi Sankyo Present Final Phase 2 Results For ARQ 197 C-Met Inhibitor in Non-Small Cell Lung Cancer at ASCO
Woburn, Massachusetts and Tokyo, June 7, 2010 (ots/PRNewswire) – ArQule, Inc. and Daiichi Sankyo Co., Ltd. (TSE 4568) today announced the presentation of data from a Phase 2 clinical trial at the 2010 Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) showing encouraging overall survival (OS) results with ARQ 197 in combination with [...]
Phase III Study Showed First-Line Maintenance use of MabThera Doubles Likelihood of People With Follicular Lymphoma Living Without Their Disease Worsening
Basel, Switzerland, May 20, 2010 (ots/PRNewswire) – Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) announced today data from the Phase III PRIMA study. The data showed that continuing MabThera (rituximab) for two years in patients who responded to initial treatment with MabThera plus chemotherapy, doubled the likelihood of them living without their disease worsening, known as [...]
Die zusätzliche Verabreichung von VELCADE(R) (Bortezomib) bei herkömmlicher Therapie mit Melphalan und Prednison zeigt auch weiterhin einen Überlebensvorteil nach drei Jahren bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom
New Orleans (ots/PRNewswire) – — Die Studie zeigt auch, dass der Einsatz von VELCADE bei der Ersttherapie langfristige Ergebnisse bei diesen Patienten verbessert — – Hinweis: Die Angaben in dieser Veröffentlichung entsprechen ASH Abstract 3859 Die Daten aus einer langfristigen Phase-III-Studie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zeigen, dass die zusätzliche Verabreichung von VELCADE(R) [...]
Denosumab Demonstrates Superiority Over Zometa(R) in Delay of Complications Due to Bone Metastases in Advanced Breast Cancer Patients
Thousand Oaks, California (ots/PRNewswire) – Amgen (Nasdaq: AMGN) today announced detailed results from a Phase 3, head-to-head trial evaluating denosumab versus Zometa(R) (zoledronic acid) in the treatment of bone metastases in 2,046 patients with advanced breast cancer that met its primary and secondary endpoints and demonstrated superior efficacy compared to Zometa. These results were presented [...]
