NEW YORK/MÜNCHEN (ots) – Therapieverfahren am Europäischen Institut für Onkologie bilden einen bedeutenden Schritt Richtung Marktreife des CHEMOSAT Delivery Systems zur Behandlung von Leberkrebs Delcath Systems Inc. (NASDAQ: DCTH) gibt bekannt, dass erste Patienten in Europa mit dem Delcath Hepatic CHEMOSAT® Delivery System am Europäischen Institut für Onkologie (IEO Instituto Europeo di Oncologia) behandelt wurden. [...]
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Interventional Spine, Inc. meldet FDA-Zulassung seines erweiterbaren Zwischenkörpers Opticage? zur Behandlung degenerativer Wirbelsäulenerkrankungen
Irvine, Kalifornien (ots/PRNewswire) – Interventional Spine, Inc. gab heute bekannt, dass sein erweiterbares Gerät zur Fusion von Wirbelkörpern Opticage(TM) die FDA-Zulassung erhalten habe. (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20100419/LA88318LOGO) In Kombination mit dem Zugangsinstrument Optiport(TM), das einen beispiellosen perkutanen Zugang zum Wirbelsäulenbereich ermöglicht, ist der erweiterbare Zwischenkörper Opticage(TM) ein wesentlicher Bestandteil des revolutionären PerX360 System(TM) von Interventional Spine. Hierbei [...]
EANS-News: Epigenomics kündigt den Beginn der PMA Einreichung für Epi proColon® an und gibt ein Update zum regulatorischen Prozess
——————————————————————————– Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. ——————————————————————————– Unternehmen/Neue Produkte/Molekulardiagnostik Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA, 4. Januar 2012 (euro adhoc) – Das Deutsch-Amerikanische Krebsdiagnostik-Unternehmen Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX) freut sich bekanntzugeben, dass es das erste Modul seines Zulassungsantrags (PMA) bei der US-Zulassungsbehörde FDA am 30. [...]
Journal of Endovascular Therapy veröffentlicht Daten aus zwei Jahren über den Einsatz des Stents SUPERA® in der oberflächlichen Femoralarterie
Webster, Texas (ots/PRNewswire) – IDEV Technologies, Inc. verkündete heute die Veröffentlichung von Daten aus 24 Monaten über den Stent SUPERA(R) aus dem eigenen Hause. Die Daten wurden in der Dezemberausgabe des Journal of Endovascular Therapy veröffentlicht und umfassen die Ergebnisse des Leipzig SUPERA Registry, das den Einsatz des verwobenen SUPERA-Nitinol-Stents bei Patienten mit peripherer Arterienerkrankung [...]
EANS-Adhoc: Ad hoc Meldung gemäß § 15 WpHG: Epigenomics AG schließt klinische US-Validierungsstudie für Darmkrebs-Bluttest Epi proColon ab und gibt Update zu den regulatorischen Plänen in den USA
——————————————————————————– Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich. ——————————————————————————– Neue Produkte/Molekulardiagnostik 09.12.2011 Berlin, Deutschland, 9. Dezember 2011 – Epigenomics AG (ISIN: DE000A1K0516) meldet den Abschluss der klinischen Validierungsstudie für die zweite Generation des Darmkrebs-Bluttests Epi proColon in den USA. Die [...]
Hamburger Labor bestätigt: e-Zigaretten sind frei von Nitrosaminen
Seevetal (ots) – Das renommierte Analyselabor “Eurofins Dr. Specht Laboratorien” in Hamburg hat im Auftrag des e-Zigaretten-Herstellers red kiwi GmbH Aromaliquids auf krebserregende Nitrosamine untersucht. Das Ergebnis: Sowohl im flüssigen Zustand als auch in der Dampfphase liegt die Menge der Nitrosamine in den untersuchten Aromaliquids von red kiwi unterhalb der Nachweisgrenze (Begleitmaterial PDF). Hintergrund Nitrosamine [...]
Inova Labs erhält CE-Zulassung für das tragbare Sauerstoffkonzentrationssystem LifeChoice®
Austin, Texas (ots/PRNewswire) – – Neue Technologie bietet COPD-Patientenein tragbares System, mit dem Tag und Nacht eine angemessene Sauerstoffkonzentration beibehalten werden kann Inova Labs, ein sich vollständig in Privatbesitz befindliches medizinisches Geräteunternehmen, das sich auf die Entwicklung von innovativen Produkten für den Markt der chronisch obstruktiven Lungenkrankheiten (COPD) spezialisiert, gab heute bekannt, dass es die [...]
ots.Video: Eppendorf-Video über die Arbeit von Dr. Andrew Holt zu bioaktiven Substanzen aus Kunststoff-Verbrauchsartikeln (mit Bild)
Hamburg (ots) – In einem Bericht, der 2008 in der Science erschien und weltweit für Aufsehen sorgte, beschrieb Dr. Andrew Holt mit seiner Gruppe von der kanadischen University of Alberta, wie Chemikalien, die als Produktionszusätze verwendet werden, aus Kunststoff-Verbrauchsartikeln in Proben gelangen und so enzymatische Assays und Bindungsstudien signifikant hemmen können. Eppendorf besuchte Dr. Holt [...]
Philips erhält FDA-Zulassung für Vermarktung seines ersten Ganzkörper-PET/MR-Imaging-Systems in den Vereinigten Staaten
Pressekontakt: Steve Kelly, Philips Healthcare, Tel.: +1-425-487-7479, E-Mail: steve.kelly@philips.com; oder Steve Klink Philips Corporate Communications Tel.: +31-20-5977415 E-Mail: steve.klink@philips.com
Médunik Canada hilft Kanadiern mit seltenen Krankheiten mit zwei neuen Orphan-Therapien
Blainville, Quebec, November 29 (ots/PRNewswire) – Médunik Canada [http://medunikcanada.ca ], ein Pharmaunternehmen, das Kanadiern, die an seltenen Krankheiten leiden, Zugang zu Medikamenten für seltene Krankheiten, die zurzeit in Kanada nicht erhältlich sind, verschafft, hat den Abschluss eines Vertrags über die strategische Zusammenarbeit mit QOL Medical LLC bekannt gegeben. Im Rahmen dieses Vertrags erwirbt Médunik Canada [...]
Pierre Fabre Médicament erhält in Australien die Zulassung zur Vermarktung von Milnacipran JONCIA®zur Behandlung der Fibromyalgie
Castres, Frankreich, November 21 (ots/PRNewswire) – Die Therapeutic Goods Administration (TGA), Australiens Aufsichtsbehörde für Arzneimittel, erteilte dem von Pierre Fabre Médicament hergestellten Medikament “Milnacipran” die Marktzulassung zur Behandlung der Fibromyalgie (“für den Umgang mit der Fibromyalgie”). Milnacipran wurde von Pierre Fabre Médicament entdeckt und in Zusammenarbeit mit Cypress Bioscience (übernommen durch Royalty Pharma) und Forest [...]
ArKay – das erste alkoholfreie Getränk der Welt mit Whisky-Geschmack und zertifizierten Halal-Zutaten
Fort Lauderdale, Florida, November 16 (ots/PRNewswire) – ArKay Beverages, das erste alkoholfreie Getränk der Welt mit Whisky-Geschmack ist ausschliesslich mit zertifizierten Halal-Zutaten hergestellt! Seit der Einführung auf dem Weltmarkt vor zwei Wochen hat das Konzept eines alkoholfreien Getränks mit Whisky-Geschmack in den Medien viel Aufsehen erregt, vor allem weil es authentisch schmeckt und mit 0% [...]
Almirall startet Phase III für Aclidinium und Formoterol zur Behandlung der chronisch obstruktiven Atemwegserkrankung (COPD)
Barcelona, Spanien, November 16 (ots/PRNewswire) – – Das Atemwegs-Franchise zur Behandlung der chronisch obstruktiven Atemwegserkrankung (COPD) von Almirall befindet sich weiterhin auf Expansionskurs – Die klinischen Studien mit der Doppel-Bronchodilatator-Kombination erfüllen allmählich europäische und nordamerikanische regulatorische Anforderungen Almirall S.A. (ALM.MC) gab heute bekannt, dass das Unternehmen, zusammen mit dessen US-Partner Forest, eine klinische Phase-III-Studie für [...]
Octagam ist in der EU und in den USA wieder zugelassen
Lachen, Schweiz, November 15 (ots/PRNewswire) – – Bisher bereits wieder 1,7 Mio. Gramm Octagam 5% und Octagam 10% verkauft. Die Octapharma [http://www.octapharma.com ] AG hat heute bekanntgegeben, dass seit Wiedereinführung von Octagam weltweit bereits über 1,7 Millionen Gramm eingesetzt wurden. Dies entspricht geschätzten 60.000 Behandlungen. Bisher gab es keine Berichte über thromboembolische Ereignisse (TEE). Im [...]
IDEV Technologies erhält FDA-Zulassung für sein 6-French-Stentsystem SUPERA VERITAS®
Webster, Texas, November 10 (ots/PRNewswire) – Flacheres Profil ermöglicht einfacheren Betrieb und bietet verbesserte Kontrolle und höhere Effizienz bei der Einführung IDEV Technologies, Incorporated (IDEV), gab heute bekannt, dass das Unternehmen für sein transhepatisches biliäres Stentsystem 6 French (6Fr) SUPERA VERITAS die 510(k)-Zulassung der FDA erhalten habe. Das System verfügt ab sofort über ein noch [...]
