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Schottisches Arzneimittel-Konsortium akzeptiert Kosteneffektivität von TARGAXAN® 550¿ (Rifaximin-a) [i] – neue Behandlung für mit Lebererkrankungen verbundenen lebensbedrohlichen Zustand

London (ots/PRNewswire) – Norgine hat heute bekannt gegeben, dass das Schottische Arzneimittel-Konsortium (Scottish Medicines Consortium – SMC) die Anwendung von TARGAXAN(R) 550 (Rifaximin-alpha)[ i] innerhalb von NHS Schottland als Behandlung zur Reduzierung der Häufigkeit von Episoden akuter hepatischer Enzephalopathie bei Patienten ab 18 Jahren zugelassen hat.[ii] (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130829/633895-a ) Dies ist die zweite Gebrauchszulassung seitens […]

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Arecor ernennt Dr. Sarah Howell zum Chief Operating Officer

Cambridge, England, November 10 (ots/PRNewswire) – Arecor, Marktführer in der Entwicklung wässriger Formulierungslösungen für Proteine, Peptide und Impfstoffe, gibt mit Freuden die Ernennung von Dr. Sarah Howell zum Chief Operating Officer bekannt. Dr. Howell wird für die Arbeitsabläufe von Arecor zuständig sein – mit einem Schwerpunkt auf der Entwicklung und Wahrung von Arecors Wachstumskurve. Sie […]

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Weltpremiere – BMW Guggenheim Lab eröffnet am 3. August 2011 in New York

New York (ots) – Als Kooperation zwischen der Solomon R. Guggenheim Foundation, dem Guggenheim Museum und der BMW Group soll das BMW Guggenheim Lab neue Sichtweisen auf das Leben in modernen Metropolen entwickeln. Richard Armstrong, Direktor des Solomon R. Guggenheim Museum and Foundation, und Jim O’Donnell, Präsident BMW Nordamerika, verkündeten heute die Eröffnung des ersten […]

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Guggenheim Foundation und die BMW Group geben neue weltweite Initiative bekannt.

New York und München (ots/PRNewswire) – Richard Armstrong, Direktor der Solomon R. Guggenheim Foundation sowie des Guggenheim Museums, und Frank-Peter Arndt, Mitglied des Vorstands der BMW AG, haben heute eine zukunftsweisende, gemeinsame Initiative angekündigt. Die Kooperation ist für sechs Jahre vereinbart – sie wird Bürger, Gäste und Institutionen in Grossstädten weltweit einbeziehen, um zur Schaffung […]

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Prävention von Venenthrombosen nach Hüft- und Kniegelenkersatz-Operation: "Complete Response Letter" der FDA zum Zulassungsantrag für Rivaroxaban von Bayer

(pressebox) Leverkusen, 28.05.2009, Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat mit einem "Complete Response Letter" zum Zulassungsantrag für Rivaroxaban (Xarelto®) von Bayer zur Prävention von Venenthrombosen nach Hüft- und Kniegelenkersatz-Operationen Stellung genommen. Mit dem Schreiben fordert die Behörde zusätzliche Informationen an, die sie zur Entscheidung benötigt. Neue klinische oder präklinische Studien zur Überprüfung der Wirksamkeit oder Sicherheit […]

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Nfocus Neuromedical ernennt Robert O’Holla zum Head Regulatory

Palo Alto, Kalifornien (ots/PRNewswire) – – Erfahrener Fachmann für Zulassungsangelegenheiten verstärkt das Team für Geräteentwicklung von Nfocus Das Startup-Unternehmen für endovaskuläre Geräte Nfocus Neuromedical Inc. gab heute die Berufung des erfahrenen Spezialisten für Regulierungsangelegenheiten Robert O’Holla zum Vice President of Regulatory Affairs in sein Führungsteam bekannt. “Bob O’Holla bringt einen reichhaltigen Erfahrungsschatz im Bereich Regulierung […]

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ARPIDA erhält Complette Response Letter der FDA zum Zulassungsantrag für Iclaprim

(pressebox) Reinach, 20.01.2009, Arpida AG (SWX: ARPN) bestätigte heute den Eingang eines Complete Response Letter der US-Gesundheitsbehörde (FDA). Das Schreiben betrifft den Zulassungsantrag (New Drug Application, NDA) von Arpida für intravenös zu verabreichendes iclaprim zur Behandlung komplizierter Haut- und Hautstrukturinfektionen (cSSSI). Die FDA teilt in ihrem Schreiben mit, dass sie aufgrund des vorliegenden Gesuchs keine […]

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euro adhoc: Intercell AG / Geschäftszahlen/Bilanz / Zulassungen des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis in den USA, Europa und Australien für 2008 erwartet – Alle Entwicklungsprogramme verlaufen planmäßig – Profitables Gesamtjahr 2008 erwartet – Sta

——————————————————————————– Ad-hoc-Mitteilung übermittelt durch euro adhoc mit dem Ziel einer europaweiten Verbreitung. Für den Inhalt ist der Emittent verantwortlich. ——————————————————————————– 9-Monatsbericht 11.11.2008 Die parallel laufenden Zulassungsprozesse der Intercell AG schreiten auf allen wichtigen Märkten (Zielgruppen: Reisende und Militärangehörige) erfolgreich voran – Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis soll im Jahr 2008 in den USA, Europa und Australien […]

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