Lake Forest, Illinois (ots/PRNewswire) – — Erweiterung der Produktions- und Wirtschaftskapazitäten für biologische Präparate —
Hospira, Inc. (NYSE: HSP), ein globales Unternehmen für Spezialpharmaka und Medikamentenverabreichung, gab heute den Erwerb der weltweiten Rechte an einer biogenerischen Version von Filgrastim sowie einer angeschlossenen europäischen Produktionsanlage von PLIVA Hrvatska d.o.o. (Zagreb, Kroatien) (ZSE: PLVA-R-A) bekannt. Dieser Schritt trägt zur Erweiterung der Reichweite des Unternehmens sowie zu seiner vertikalen Integration im Bereich der Biogenerika bei. Finanzielle Details des Abkommens wurden nicht bekannt gegeben.
Durch den Abschluss dieses Geschäfts verfügt Hospira nun über die weltweiten Rechte am biogenerischen Filgrastim, das zuvor Teil einer strategischen Zusammenarbeit zwischen Hospira und PLIVA/Barr war. Letztere sind nun Tochterunternehmen von Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Im Zuge dieses Abkommens hat Hospira darüber hinaus Prozessentwicklungskapazitäten sowie eine Produktionsanlage in Kroatien erworben. Die Kapazitäten des Werks sind ausreichend für den weltweiten Produktionsbedarf seitens Hospira an Filgrastim und Pegfilgrastim und bieten Erweiterungsmöglichkeiten für die eventuelle Herstellung weiterer Biogenerika.
“Mit diesem Abkommen dehnt Hospira die Reichweite von Filgrastim auf neue Märkte aus und erweitert seine globalen Produktionskapazitäten für Pegfilgrastim”, erklärte Ron Squarer, Senior Vice President für Globales Marketing und Unternehmensentwicklung bei Hospira. “Durch unsere internen Kapazitäten, unsere strategischen Kollaborationsabkommen und unsere Erfahrung bei der Vermarktung in Europa verfügt Hospira bereits über eine gute Marktpositionierung im Bereich der Biogenerika. Die zusätzliche vertikale Integration, die wir durch dieses Geschäft erzielen, und die Einführung unserer Produkte auf grösseren Märkten sind ein weiterer Beleg für das solide Engagement des Unternehmens auf dem Sektor der Biogenerika.”
Die Produktzulassungen für Filgrastim wurden im ersten Quartal 2009 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMEA) und der australischen Therapeutic Goods Administration (TGA) beantragt.
Filgrastim ist ein Granulozyten-Kolonie stimulierender Faktor (G-CSF), der zur Behandlung von Neutropenie eingesetzt wird. Dabei handelt es sich um einen Zustand, bei dem der Körper nicht ausreichend weisse Blutkörperchen, die für die Abwehr von Infektionen zuständig sind, bildet. Ursache für eine Neutropenie sind oftmals Medikamente zur Krebsbehandlung.
Ein von Hospira hergestelltes Pegfilgrastim wäre eine biogenerische Version des Agmen-Produkts Neulasta(R), einem G-CSF der zweiten Generation, der ebenfalls zur Behandlung von Neutropenie eingesetzt wird. Hospira plant eine Einführung seines biogenerischen Pegfilgrastims in Europa, Asien und den USA vor Ablauf der Neulasta-Patente und führt bereits die für diesen Antrag bei den Behörden erforderlichen klinischen Prozesse durch. Des Weiteren will Hospira das Werk in Kroatien sowie ein bestehendes Hospira-Werk in Australien als globale Produktionsstandorte für Pegfilgrastim anmelden.
Informationen über Hospira
Hospira, Inc. ist ein weltweit tätiges Unternehmen für Spezialpharmaka und Medikamentenverabreichung, das sich für Advancing Wellness(TM) engagiert. Als global führender Hersteller von injizierbaren generischen Spezialpharmaka verfügt Hospira über eines der umfassendsten Portfolios an injizierbaren Notfall- und Krebsbehandlungsgenerika sowie integrierte Lösungen für Infusionstherapie und Medikationsmanagement. Durch seine Produkte leistet Hospira einen Beitrag zu mehr Sicherheit, Kostensenkung und Produktivität bei der Patientenbehandlung. Der Hauptsitz des rund 14.000 Mitarbeiter zählenden Unternehmens befindet sich in Lake Forest im US-Bundesstaat Illinois. Weitere Informationen finden Sie auf www.hospira.com.
US-amerikanischer “Private Securities Litigation Reform Act” von 1995 –
Warnung bezüglich zukunftsweisender Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsweisende Aussagen im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995 einschliesslich der Aussagen über das Biogenerikaprogramm von Hospira, Aussagen über den geplanten Zeitpunkt der Produkteinführung sowie weiterer Aussagen bezüglich den Zielen und Strategien des Unternehmens. Hospira weist warnend darauf hin, dass diese zukunftsweisenden Aussagen Risiken und Unsicherheiten unterworfen sind, weshalb sich die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsweisenden Aussagen enthaltenen unterscheiden können. Wirtschaftliche, wettbewerbsbedingte, technologische und andere Faktoren können sich auf die Geschäftstätigkeit von Hospira auswirken und dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse entscheidend von den Erwartungen abweichen. Dazu zählen auch die Risiken, Unsicherheiten und Faktoren, die erläutert werden unter “Risikofaktoren” und “Erörterung und Analyse finanzieller Umstände und Ergebnisse der Geschäftstätigkeit durch das Management” im letzten Geschäftsbericht des Unternehmens auf Formular 10-K und in den nachfolgenden Quartalsberichten auf Formular 10-Q, die bei der US-amerikanischen Securities and Exchange Commission eingereicht wurden und per Verweis miteinbezogen werden. Hospira verpflichtet sich in keiner Weise, Änderungen zukunftsweisender Aussagen, die infolge späterer Ereignisse oder Entwicklungen entstehen können, zu veröffentlichen.
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Karen King, +1-224-212-2711, beide bei Hospira, Inc.; Logo:
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